El Ministerio de Salud Pública presentó recientemente un informe en el que se destaca la efectividad de la campaña provincial de vacunación contra el Covid-19.
Desde su inicio, el 29 de diciembre de 2020, sólo el 0,17% de las personas que recibieron vacunas presentó algún evento supuestamente atribuido a vacunación e inmunización (Esavi) leve o moderado.
El gobierno lleva aplicadas aplicó un total de 512.386 dosis de los diferentes fármacos (Sputnik V, Covishield/AstraZeneca y Sinopharm) en todo el territorio provincial; de las cuales 397.857 corresponden a primeras dosis y 114.529 a segundas.
El informe, elaborado por la Dirección de Epidemiología, considera los datos hasta el 16 de junio de 2021. De 479.678 unidades suministradas hasta esa fecha, 808 personas (hombres y mujeres) presentaron algún efecto secundario, de los cuales el 99,01% tuvo síntomas leves.
Además, siete pacientes registraron eventos graves con antecedentes de vacunación contra el virus pandémico; dos fueron diagnosticados con Síndrome de Guillain-Barré y recibieron el alta médica; en tanto que cinco casos fueron descartados por diagnósticos etiológicos diferentes.
También, el 2.7% de los casos de Esavi en la provincia se clasificó como evento coincidente mientras que el 2,2% entró en el rango de error programático.
Se denomina evento coincidente a la sintomatología que pueda estar vinculada a otras patologías y que se manifiesta con mayor intensidad tras la aplicación de las dosis. Los errores programáticos se vinculan a inconvenientes en la aplicación de las inoculaciones, ya sean por errores en la aplicación de dosis por franja etaria o tipo de vacunas aplicadas.
Desde la cartera sanitaria resaltaron la seguridad de la vacuna AstraZeneca y los beneficios que genera para la prevención de las formas graves del Covid-19.
Vacuna AstraZeneca
Salud Pública hizohincapié en la seguridad del suministro de las vacunas elaboradas por AstraZeneca/Oxford, de alta aplicación en el Chaco.
Según el último informe, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Reguladora de Medicamentos y otros Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido, expresó que partir de la notificación de casos de trombosis que se presentaron después de la vacunación contra el coronavirus, “muy raramente pueden presentarse eventos de trombosis con trombocitopenia posterior a la aplicación de vacuna contra la COVID-19 producida por el laboratorio AstraZeneca”.
Asimismo, ante cualquier caso de que una persona presente fenómenos trombóticos y trombocitopenia entre los 3 y 28 días pos vacunación (con síntomas como cefalea intensa o persistente de presentación súbita que no cede con analgésicos, alteraciones visuales, dolor abdominal intenso, dolor o edema de miembro inferior, disnea, precordalgia) debe consultar a un especialista en hematología o realizar las consultas médicas correspondientes.
En tanto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) resaltó que actualmente se están investigando los reportes de trombosis registrados en distintas partes del mundo, pero hasta ahora no se ha establecido ninguna relación causal entre la vacunay los problemas reportados.